العربيةالعربية
الصفحة الرئيسية / منتجات / API / سيبروفلوكساسين اللاكتات

loading

نموذج: الكينولون
المنتج العلامة التجارية: KSW
CAS رقم: 97867-33-9
اسم المنتج: سيبروفلوكساسين اللاكتات
الوزن الجزيئي الغرامي: 403.404 جم/مول
الصيغة الجزيئية: C20H24FN3O6
توافر الحالة:
الكمية:

سيبروفلوكساسين اللاكتات

Ciprofloxacin (BAY-09867) اللاكتات هو مثبط Topoisomerase IV قوي النشط عن طريق الفم. اللاكتات ciprofloxacin يحفز الحمض النووي للميتوكوندريا وتلف الحمض النووي النووي ويؤدي إلى خلل في الميتوكوندريا ، إنتاج ROS. اللاكتات ciprofloxacin لها نشاط مضاد للتكاثر ويحث موت الخلايا المبرمج. اللاكتات السيبروفلوكساسين عبارة عن مضادات حيوية فلوروكينولون ، ويظهر نشاطًا مضادًا للبكتيريا القوية [1] [2] [3] [4].
وصف المنتج
اسم شائعسيبروفلوكساسين اللاكتات القابلة للذوبان
CAS رقم97867-33-9الوزن الجزيئي الغرامي403.404
كثافة1.4 ± 0.1 جم/سم 3نقطة الغليان656.4 ± 55.0 درجة مئوية عند 760 مم زئبق
الصيغة الجزيئيةC20H24fn3O6نقطة الانصهار255-257 درجة مئوية
MSDSن/أنقطة الوميض350.8 ± 31.5 درجة مئوية
وصفCiprofloxacin (BAY-09867) اللاكتات هو مثبط Topoisomerase IV قوي النشط عن طريق الفم. اللاكتات ciprofloxacin يحفز الحمض النووي للميتوكوندريا وتلف الحمض النووي النووي ويؤدي إلى خلل في الميتوكوندريا ، إنتاج ROS. اللاكتات ciprofloxacin لها نشاط مضاد للتكاثر ويحث موت الخلايا المبرمج. اللاكتات السيبروفلوكساسين عبارة عن مضادات حيوية فلوروكينولون ، ويظهر نشاطًا مضادًا للبكتيريا القوية [1] [2] [3] [4].
الكتالوج ذات الصلة
في المختبرسيبروفلوكساسين (BAY-09867) اللاكتات (5-50 ميكروغرام/مل ؛ 0-24 ساعة ؛ خلايا الأوتار) تمنع تكاثر الخلايا ويسبب اعتقال دورة الخلية في مرحلة G2/M [1]. Ciprofloxacin (Bay-09867) يظهر اللاكتات نشاطًا قويًا ضد Y. pestis و B. الجمرة الخبيثة مع MIC90 من 0.03 ميكروغرام/مل و 0.12 ميكروغرام/مل ، على التوالي [2]. تحليل دورة الخلية [1] خط الخلية: تركيز خلايا الأوتار: 5 ، 10 ، 20 و 50 ميكروغرام/مل وقت الحضانة: 24 ساعة النتيجة: انخفاض الخلايا الخلوية لخلايا الأوتار. تحليل موت الخلايا المبرمج [1] خط الخلايا: تركيز خلايا الأوتار: 50 ميكروغرام/مل وقت الحضانة: 24 ساعة النتيجة: دورة الخلية المقطوعة في مرحلة G2/M وتمنع انقسام الخلية في خلايا الأوتار. تحليل لطخة غربية [1] خط الخلية: تركيز خلايا الأوتار: 50 ميكروغرام/مل وقت حضانة: 0 ، 6 ، 12 ، 17 و 24 ساعة النتيجة: أسفل التعبير عن البروتين CDK-1 و Cyclin B و mRNA. تنظم التعبير عن بروتين PLK-1.
في الجسم الحيCiprofloxacin (Bay-09867) اللاكتات (30 ملغ/كغ ؛ على سبيل المثال ؛ لمدة 24 ساعة ؛ الفئران BALB/C) لديها حماية ضد Y. Pestis في نموذج الفئران من الطاعون الرئوي [3]. سيبروفلوكساسين (BAY-09867) اللاكتات (100 ملغ/كغ ؛ إي. الجدار الأبهري [4]. ciprofloxacin (Bay-09867) اللاكتات (100 ملغ/كغ ؛ i.g ؛ يوميًا ، لمدة 4 أسابيع ؛ الفئران C57BL/6J) تحفز تلف الحمض النووي وإطلاق الحمض النووي إلى السيتوسول ، ضعف الميتوكوندريا ، وتنشيط إشارة مستشعر الحمض النووي السيتوزولي. اللاكتات ciprofloxacin يزيد من موت الخلايا المبرمج والخلع في الجدار الأبهري [4]. النموذج الحيواني: الفئران BALB/C [3] جرعة: 30 ملغ/كغ إدارة: الحقن داخل الصفاق ؛ لمدة 24 ساعة نتيجة: خفض الحمل البكتيري في الرئة في نموذج الفئران من الطاعون الرئوي. نموذج الحيوان: الفئران C57BL/6J [4] جرعة: 100 ملغ/كغ إدارة: Gavage عن طريق الفم ؛ يوميًا ، لمدة 4 أسابيع: كان له تدمير الأبهر الذي كان مصحوبًا بانخفاض تعبير LOX وزيادة تعبير MMP ونشاطه. نموذج الحيوان: الفئران C57BL/6J [4] جرعة: 100 ملغ/كغ إدارة: Gavage عن طريق الفم ؛ يوميًا ، لمدة 4 أسابيع النتيجة: تسبب الحمض النووي للميتوكوندريا وتلف الحمض النووي النووي ، مما يؤدي إلى اختلال وظيفي للميتوكوندريا وإنتاج ROS. زيادة موت الخلايا المبرمج وتوسيخ في الجدار الأبهري.
مراجع

[1].  تساي دبليو سي ، وآخرون ، وآخرون. تثبيط تكاثر الخلايا بوساطة سيبروفلوكساسين واعتقال دورة الخلية G2/M في خلايا وتر الفئران. التهاب المفاصل. 2008 يونيو ؛ 58 (6): 1657-63.

[2].  Steenbergen J ، et ، al. في المختبر وفي النشاط في الجسم الحي من عبداسيكلين ضد مسببات الأمراض الحيوية ، Bacillus Anthracis و Yersinia Pestis. عوامل مضادة للميكروب كيميائية. 2017 أبريل 24 ؛ 61 (5): E02434-16.

[3].  هامبلين كا ، وآخرون ، وآخرون. يحمي السيبروفلوكساسين الشحمي المستنشق من العدوى المميتة في نموذج الفئران من الطاعون الرئوي. الميكروبول الأمامي. 2017 6 فبراير ؛ 8: 91.

[4].  Lemaire SA ، وآخرون ، وآخرون. تأثير سيبروفلوكساسين على القابلية للتشريح الأبهري والتمزق في الفئران. JAMA SURG. 2018 سبتمبر 1 ؛ 153 (9): E181804.

على: 
تحت: