| وصف | Kanamycin (kanamycin A) هو عامل مضاد للبكتيريا النشط عن طريق الفم (البكتيريا السلبية/الإيجابية للجرام) ، يمنع الإزاحة ويسبب سوء ترميز عن طريق الارتباط بالوحدة الفرعية الريبوسوم 70 ثانية. يُظهر الكاناميسين نشاطًا مثبطًا جيدًا لكل من مرض السل (حساس ومقاوم للمخدرات) و K. الالتهاب الرئوي ، والذي يمكن استخدامه في دراسات السل والالتهاب الرئوي [1] [2] [3] [4]. |
|---|
| الكتالوج ذات الصلة | |
|---|
| في المختبر | كاناميسين (0.1-100 ميكروغرام/مل ؛ 2 أسابيع) يعرض نشاطًا مضادًا للبكتيريا (MIC = 1-5 ميكروغرام/مل) إلى سلالات مختلفة من الفطريات في المختبر [1]. اختبار صلاحية الخلية [1] خط الخلية: الفطريات H37RV ، H2 ، H37RVR-PAS ، Ravenel ، Kirchbergand و BCG. التركيز: 0.1-100 ميكروغرام/مل وقت الحضانة: 2 أسابيع النتيجة: أظهر نشاطًا مضادًا للبكتيريا جيدًا لسلالات مختلفة من الفطريات (H37RV ، H2 ، H37RVR-PAS ، Ravenel ، و BCG) مع MICs 1 ميكروغرام/مل و 5 ميكروغرام/مل/مل. لسلالة Kirchbergand. |
|---|
| في الجسم الحي | Kanamycin (2 ، 4 ملغ/كغ ؛ س. Kanamycin (1.25 ، 5 ملغ/كغ ؛ س. معدل البقاء على قيد الحياة من الفئران [2]. النموذج الحيواني: السلالة الفطرية الفئران الطبيعية (14-16 جم ؛ عصيات السل الأبقار (سلالة الغربان) المصابة) [1]. الجرعة: 2 ، 4 ملغ/كغ إدارة: الحقن تحت الجلد ؛ مرة واحدة يوميا ، 6 مرات في الأسبوع لمدة 3 أسابيع. النتيجة: تمارس تأثير ملحوظ لتثبيط تكاثر السل في الجسم الحي ، وخاصة في رئة الفئران. نموذج الحيوان: SLC: الفئران الذكور ICR (عمرها 4 أسابيع ؛ 18-24 جم ؛ ك. الجرعة: 1.25 ، 5 ملغ/كغ إدارة: الإدارة تحت الجلد ؛ عزباء (في 3 ساعات بعد الإصابة). النتيجة: قمع نمو K. الالتهاب الرئوي DT-S في الرئة ، القصبة الهوائية ، والدم بما يتناسب مع إدارة الجرعة. أسفرت عن بقاء 90 ٪ في 6 أيام بعد الإصابة (مجموعة التحكم السلبية: جميعها توفي في غضون 4 أيام) ، ومسح الالتهاب الرئوي K. كلغ). |
|---|
| مراجع | [1]. Yanagisawa K ، وآخرون. دراسات على كاناميسين ، مضاد حيوي جديد ضد عصيات السل. 1. التأثير على عصيات السل الخبيثة في المختبر وفي الفئران. j المضادات (طوكيو). 1957 نوفمبر ؛ 10 (6): 233-5. [2]. Nishi T ، وآخرون. عدوى الجهاز التنفسي التجريبي مع الكليبسيلا الرئوي DT-S في الفئران: العلاج الكيميائي مع كاناميسين. عوامل مضادة للميكروب كيميائية. 1980 مارس ؛ 17 (3): 494-505. [3]. Misumi M ، وآخرون. تفاعل الكاناميسين والمضادات الحيوية ذات الصلة مع الوحدة الفرعية الكبيرة للريبوسومات وتثبيط الإزاحة. Biochem Biophys Res Commun. 1978 29 سبتمبر ؛ 84 (2): 358-65. [4]. Misumi M ، وآخرون. آلية تثبيط الإزاحة بواسطة الكاناميسين والفيومايسين: دراسة مقارنة مع حمض الفوسيديك. Biochem Biophys Res Commun. 1980 29 يناير ؛ 92 (2): 647-54. |
|---|
العربية
