| وصف | أزيثروميسين هو مضادات حيوية الماكروليد مفيدة لعلاج عدد من الالتهابات البكتيرية. |
| الكتالوج ذات الصلة | |
| في المختبر | Azithromycin (2 ميكرون) يزيد من تعبير IFNβ الناجم عن الفيروسات الأنفية في الخلايا الظهارية القصبية الأولية من الربو ، والذي يرتبط بالإفراط في التعبير عن RIG-I مثل المستقبلات وقمع النسخ المتماثل الفيروسي. ضربة قاضية من MDA5 ، ولكن ليس ضربة قاضية من RIG-I ، تقلل من أزيثروميسين (2 ميكرومتر)-تعبير IFNβ الناجم عن الفيروسي في الخلايا الظهارية القصبية الأولية [1]. أزيثروميسين يقلل على وجه التحديد مستويات MMP-9 مرنا ومستويات البروتين دون التأثير على NF-inB في خلايا THP-1 ذات التسمم الداخلي [2]. |
| في الجسم الحي | أيزيثروميسين (50 ملغ/كغ) ليس له أي تأثير على المعلمات الالتهابية في غسل القصبات الهوائية ومستويات LDH في نموذج الماوس من تفاقم الربو. لا يستحث Azithromycin أي معلمات التهابية عامة ولا إطلاق LDH في نموذج الماوس من تفاقم الربو ، ويزيد من التعبير عن الجينات المحفزة للفيروسات ومستقبلات التعرف على الأنماط MDA5 ولكن ليس RIG-I في تفاقم الفئران [1]. |
| فحص الخلايا | يتم زرع خلايا THP-1 (106 خلية في 1 مل RPMI ، بدون مضادات حيوية ، عوامل النمو أو المصل) في كل بئر من 24 لوحات جيدا ويسمح للاستقرار لمدة ساعة واحدة. بعد ذلك ، تمت إضافة 50 ميكرولتر من مركب الاختبار متبوعًا بـ 50 ميكرولتر من LPS (التركيز النهائي من 10 ميكروغرام/مل). بعد 24 ساعة (37 درجة مئوية و 5 ٪ ثاني أكسيد الكربون) يتم جمع المواد الطافية والكريات الخلوية (1200 دورة في الدقيقة ، 5 دقائق). يتم اختبار صلاحية خلية THP-1 باستخدام 3- (4،5-dimethylthiazol-2-yl) -2،5-diphenyltetrazolium bromide (MTT). يتم إذابة MTT عند 2 ملغ/مل في PBS ويتم تخزين قسامات عند -20 درجة مئوية. يتم إجراء اختبار MTT وفقًا لتعليمات الموردين. يتم قياس امتصاص MTT المحول إلى Formazan بطول موجة 570 نانومتر مع طرح الخلفية في 630 نانومتر. |
| مراجع | [1]. Menzel M ، et al. Azithromycin يزيد من IFNβ الناجم عن فيروس الأنف عبر MDA5 الخلوي في نماذج تجريبية من تفاقم الربو. oncotarget. 2017 مارس 18. [2]. Vandooren J ، وآخرون. التثبيط التفاضلي للنشاط والتنشيط والتعبير الجيني لـ MMP-9 في خلايا THP-1 بواسطة أزيثروميسين و minocycline مقابل بورتيزوميب: دراسة مقارنة. بلوس واحد. 2017 أبريل 3 ؛ 12 (4): E0174853. |
العربية
GHS08
