العربيةالعربية
الصفحة الرئيسية / منتجات / API / Sunifiram

loading

facebook sharing button
twitter sharing button
line sharing button
wechat sharing button
linkedin sharing button
pinterest sharing button
sharethis sharing button
نموذج: مكمل غذائي
المنتج العلامة التجارية: KSW
CAS رقم: 314728-85-3
اسم المنتج: Sunifiram
الوزن الجزيئي الغرامي: 246.305 جم/مول
الصيغة الجزيئية: C14H18N2O2
توافر الحالة:
الكمية:
رسالتك

Sunifiram

استخدام DM 235
Sunifiram (DM-235) هو دواء مشتق من Piperazine يشبه الأمباكين والذي له آثار nootropic في الدراسات الحيوانية مع فاعلية أعلى بكثير من piracetam.ic50 القيمة: الهدف: في المختبر: DM 232 و DM 235 هي المركبات الجديدة المضادة للهيكل المرتبطة بهيكلية. تم التحقيق في مشاركة مستقبلات AMPA في آلية عمل 232 و DM 235 في الجسم الحي وفي المختبر. تمكنت كل من المركبات (0.1 ملغم/كغم) من عكس فقدان الذاكرة الناجم عن مضادات مستقبلات AMPA NBQX (30 ملغ/كغ على سبيل المثال) في اختبار تجنب الماوس السلبي. في الجرعات الفعالة ، لم تضعف المركبات التي تم التحقيق فيها التنسيق الحركي ، كما كشف عن اختبار Rota Rod ، ولا تعدل نشاط الحركة التلقائية ونشاط التفتيش ، كما كشف اختبار لوحة الثقب [1]. في شرائح الحصين الماوس ، عزز Sunifiram في 10-100 نانومتر بشكل ملحوظ LTP في علاقة استجابة للجرعة على شكل جرس والتي بلغت ذروتها عند 10 نانومتر. تم تثبيط تعزيز LTP بواسطة معالجة Sunifiram بواسطة حمض 7-chloro-kynurenic (7-Clkn) ، وهو مضاد لموقع ربط الجليسين من NMDAR ، ولكن ليس بواسطة Ifenprodil ، مثبط لموقع polyamine من NMDAR [2]. : كانت تدار الفئران OBX مرة واحدة يوميًا لمدة 7-12 يومًا مع Sunifiram (0.01-1.0 ملغ/كغ. -مستقبلات ميثيل-D-Aspartate (NMDAR) [3].
وصف المنتج
اسم شائعDM 235
CAS رقم314728-85-3الوزن الجزيئي الغرامي246.305
كثافة1.2 ± 0.1 جم/سم 3نقطة الغليان442.0 ± 38.0 درجة مئوية عند 760 مم زئبق
الصيغة الجزيئيةC14H18N2O2نقطة الانصهارن/أ
MSDSصينىالولايات المتحدة الأمريكيةنقطة الوميض205.0 ± 19.1 درجة مئوية
وصفSunifiram (DM-235) هو دواء مشتق من Piperazine يشبه الأمباكين والذي له آثار nootropic في الدراسات الحيوانية مع فاعلية أعلى بكثير من piracetam.ic50 القيمة: الهدف: في المختبر: DM 232 و DM 235 هي المركبات الجديدة المضادة للهيكل المرتبطة بهيكلية. تم التحقيق في مشاركة مستقبلات AMPA في آلية عمل 232 و DM 235 في الجسم الحي وفي المختبر. تمكنت كل من المركبات (0.1 ملغم/كغم) من عكس فقدان الذاكرة الناجم عن مضادات مستقبلات AMPA NBQX (30 ملغ/كغ على سبيل المثال) في اختبار تجنب الماوس السلبي. في الجرعات الفعالة ، لم تضعف المركبات التي تم التحقيق فيها التنسيق الحركي ، كما كشف عن اختبار Rota Rod ، ولا تعدل نشاط الحركة التلقائية ونشاط التفتيش ، كما كشف اختبار لوحة الثقب [1]. في شرائح الحصين الماوس ، عزز Sunifiram في 10-100 نانومتر بشكل ملحوظ LTP في علاقة استجابة للجرعة على شكل جرس والتي بلغت ذروتها عند 10 نانومتر. تم تثبيط تعزيز LTP بواسطة معالجة Sunifiram بواسطة حمض 7-chloro-kynurenic (7-Clkn) ، وهو مضاد لموقع ربط الجليسين من NMDAR ، ولكن ليس بواسطة Ifenprodil ، مثبط لموقع polyamine من NMDAR [2]. : كانت تدار الفئران OBX مرة واحدة يوميًا لمدة 7-12 يومًا مع Sunifiram (0.01-1.0 ملغ/كغ. -مستقبلات ميثيل-D-Aspartate (NMDAR) [3].
الكتالوج ذات الصلة
مراجع

[1].  Galeotti N ، وآخرون. يشارك تنشيط مستقبلات AMPA في التأثير المضاد لـ DM 232 (Unifiram) و DM 235 (Sunifiram). Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2003 ديسمبر ؛ 368 (6): 538-45.

[2].  Moriguchi S ، وآخرون. يعزز Nootropic Drug Sunifiram فعالية متشابك الحصين من خلال موقع ربط الجليسين لمستقبلات n-methyl-d-aspartate. قرن آمون. 2013 يونيو 3.

[3].  Moriguchi S ، وآخرون. Novel Nootropic Drug Sunifiram يحسن العجز المعرفي عبر CAM Kinase II وتفعيل البروتين كيناز C في الفئران الشمية. سلوك الدماغ الدقة. 2013 أبريل 1 ؛ 242: 150-7

على: 
تحت: 
مكمل غذائي Sunifiram واجهات برمجة التطبيقات DM235